Prima condiție a unui tratament țintit de succes este să cunoști ținta medicamentului, adică mutația genetică descoperită la nivel celular. Aceasta este premisa de la care pleacă, în prezent, cercetătorii din domeniul oncologiei pentru a crește rata de supraviețuire a pacienților bolnavi de cancer și calitatea vieții acestora.

“Un element al schimbării perspectivei de tratament în cancer este un detaliu acceptat destul de recent de către comunitatea medicală, dar considerat, în prezent, fără echivoc. Eficiența unui tratament antitumoral nu depinde atât de mult de aspectul histopatologic sau de localizarea anatomică a tumorii, ci de mutația genetică descoperită la nivel celular”, a precizat Prof. Istvan Petak, (Ungaria), cercetător oncolog, farmacolog molecular și pionier internațional în medicina oncologică personalizată, în cadrul simpozionului “Harnessing progress in precision medicine towards clinical practice of oncology”,  organizat de Federația Societăților Române de Cancer, la finalul lunii octombrie.

Prima condiție a unui tratament țintit de succes este să cunoști ținta medicamentului. De aceea este necesar să existe un diagnostic molecular. Dacă ținta este prezentă în interiorul celulei tumorale, medicamentul țintit este sau nu eficient. Asta înseamnă că rezultate mai bune se pot obține folosind combinații de terapii țintite și tratamente tradiționale sau doar terapii țintite fără tratamente tradiționale.

Diagnosticul molecular presupune analiza probei de tesut tumoral. Acest test este posibil la standarde europene și presupune o tehnologie complexă care identifică posibile mutații genetice în cazul a până la 60 de gene cu relevanță terapeutică în cancer.

“Este momentul să renunțăm la abordarea <<bolnav pentru medicament>>, abordare în care se testează o singură genă pentru a vedea dacă este util sau nu să administrăm un anumit medicament, și să ne concentrăm eforturile în identificarea <<medicamentului pentru pacient>>, în funcție de profilul molecular al tumorii sale”, explică Prof. Petak.

În acest moment, diagnosticarea moleculară și recomandările de terapie țintită pot fi accesate doar prin intermediul serviciului Oncompass. Pe lângă identificarea mutațiilor genetice care au determinat apariția cancerului, Oncompass furnizează și o listă cu posibilitățile de terapie specifice fiecărui pacient în parte, precum și o listă a studiilor clinice care se desfășoară în prezent în lume cu medicamente care țintesc mutațiile pacientului. Oncompass este un sprijin real pentru specialiștii oncologi în identificarea celei mai eficiente terapii în cancer, pentru fiecare pacient în parte.

***

Diagnosticul molecular și terapia țintită sunt parte a programului Oncompass (www.oncomapss.ro) și oferă pacienților bolnavi de cancer șansa de a fi tratați modern, conform mutațiilor care au generat boala, cu medicamente în curs de cercetare, la care, altfel, nu ar avea acces. Șansa aceasta înseamnă pentru pacienți prelungirea perioadei de supraviețuire și o calitate a vieții crescută, ca urmare a unor terapii potrivite nevoilor fiecărui individ în parte.