MSD lansează în România medicamentul KEYTRUDA

Tratamentul cu KEYTRUDA® (pembrolizumab) poate dubla rata de supraviețuire la pacienții cu cancer pulmonar în stadiu metastatic[1] și îmbunătățește considerabil supraviețuirea în cazul pacienților cu melanom avansat2 MSD anunță disponibilitatea KEYTRUDA®(pembrolizumab) în România, o inovație majoră în tratarea cancerului. KEYTRUDA, recunoscut la nivel internațional ca tratament standard pentru mai multe tipuri de cancere, este disponibil în sistem compensat pentru pacienții români, în două indicații: cancer … Continue reading MSD lansează în România medicamentul KEYTRUDA

Terapii inovatoare pentru cancerul pulmonar: tratamentul cu Keytruda arată o valoare mediană a supraviețuirii generale, dublă în comparație cu chimioterapia, pentru pacienții diagnosticați cu cancer pulmonar

Tratamentul cu KEYTRUDA® (pembrolizumab) produs de MSD arată o valoare mediană a supraviețuirii generale dublă în comparație cu chimioterapia, după o perioadă de urmărire de doi ani a pacienților cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici, metastatic, cu nivele ridicate de PD-L1, tratați în prima linie Datele au arătat o valoare mediană a supraviețuirii generale de 30 de luni pentru brațul de tratament … Continue reading Terapii inovatoare pentru cancerul pulmonar: tratamentul cu Keytruda arată o valoare mediană a supraviețuirii generale, dublă în comparație cu chimioterapia, pentru pacienții diagnosticați cu cancer pulmonar

Agenţia Europeană a Medicamentului acceptă cererea de revizuire a variaţiei de tip 2 de extindere a indicaţiei pentru KEYTRUDA®

Bucureşti, 15 februarie 2016 – MSD, compania cunoscută drept Merck (NYSE: MRK) în Statele Unite și Canada, a anunţat că Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a acceptat revizuirea variaţiei de tip 2 a autorizaţiei de punere pe piaţă pentru terapia MSD anti-PD-1, KEYTRUDA® (pembrolizumab), pentru a extinde indicaţia către tratamentul pacienţilor cu cancer pulmonar, fără celule mici, cu tumori ce exprimă PD-L1. “Acest anunţ reflectă … Continue reading Agenţia Europeană a Medicamentului acceptă cererea de revizuire a variaţiei de tip 2 de extindere a indicaţiei pentru KEYTRUDA®